CAS 1251375-86-6
1-(3-Chlorophenyl)ethane-1-sulfonyl chloride
| CAS 号 | 1251375-86-6 |
| 分子式 | C8H8Cl2O2S |
| 分子量 | 239.12 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（1-(3-Chlorophenyl)ethane-1-sulfonyl chloride，CAS 号 1251375-86-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H8Cl2O2S，分子量 239.12。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C8H8Cl2O2S 的（1-(3-Chlorophenyl)ethane-1-sulfonyl chloride），其CAS登记号是 1251375-86-6，分子量为 239.12 g/mol。 受分子结构中含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括239.12 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 170
应用场景：（1-(3-Chlorophenyl)ethane-1-sulfonyl chloride，CAS 1251375-86-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C8H8Cl2O2S |
| 分子量 | 239.12 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人王建平，陈志强，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111281188 A, 授权公告日 2018-02-26.
- 发明人唐晓军，赵玉洁，张德明. "Method for the Synthesis of 1-(3-Chlorophenyl)ethane-1-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109388893 B, 授权公告日 2019-04-07.
- Mueller T, Patel M V, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-Chlorophenyl)ethane-1-sulfonyl chloride" [P]. US Patent, US 10755415 B2, 2022-07-20.
参考文献 Literature
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2025, 2193, (9), 7608-7629.
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2020, 1438, (12), 4575-4578.
- Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3-Chlorophenyl)ethane-1-sulfonyl chloride Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2012, 1403, (2), 8958-8975.
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