CAS 1251386-83-0

3-(4-Chloro-3,5-dimethyl-1h-pyrazol-1-yl)-2-(ethylamino)propanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1251386-83-0
分子式C10H17ClN4O
分子量244.72 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(4-Chloro-3,5-dimethyl-1h-pyrazol-1-yl)-2-(ethylamino)propanamide CAS 1251386-83-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1251386-83-0 对应的（3-(4-Chloro-3,5-dimethyl-1h-pyrazol-1-yl)-2-(ethylamino)propanamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H17ClN4O，分子量 244.72。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（分子式 C10H17ClN4O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 CAS编号 1251386-83-0 对应的化合物（英文标识 3-(4-Chloro-3,5-dimethyl-1h-pyrazol-1-yl)-2-(ethylamino)propanamide），化学式 C10H17ClN4O，相对分子质量 244.72。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1251386-83-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H17ClN4O
分子量244.72 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，钱学锋，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108565188 A, 授权公告日 2023-05-24.
  2. Yamamoto T, Kumar R, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of 3-(4-Chloro-3,5-dimethyl-1h-pyrazol-1-yl)-2-(ethylamino)propanamide" [P]. US Patent, US 11667271 B2, 2016-09-19.
  3. 发明人罗永刚，冯建国，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 3-(4-Chloro-3,5-dimethyl-1h-pyrazol-1-yl)-2-(ethylamino)propanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111603809 A, 授权公告日 2016-08-01.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 708, (6), 7626-7651.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2017, 973, (1), 4430-4452.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(4-Chloro-3,5-dimethyl-1h-pyrazol-1-yl)-2-(ethylamino)propanamide Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2022, 1060, (9), 7926-7945.

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