CAS 1251544-61-2

N1-(4-Methoxy-7-methylbenzo[d]thiazol-2-yl)-N2,N2-dimethylethane-1,2-diamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1251544-61-2
分子式C13H19N3OS
分子量265.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N1-(4-Methoxy-7-methylbenzo[d]thiazol-2-yl)-N2,N2-dimethylethane-1,2-diamine CAS 1251544-61-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1251544-61-2 对应的（N1-(4-Methoxy-7-methylbenzo[d]thiazol-2-yl)-N2,N2-dimethylethane-1,2-diamine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H19N3OS，分子量 265.37。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C13H19N3OS 的（N1-(4-Methoxy-7-methylbenzodthiazol-2-yl)-N2,N2-dimethylethane-1,2-diamine），其CAS登记号是 1251544-61-2，分子量为 265.37 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括265.37 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1251544-61-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H19N3OS
分子量265.37 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，黄志刚，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109640030 A, 授权公告日 2020-07-03.
  2. Thompson G K, Klinger H, Lee S K. "Method for the Synthesis of N1-(4-Methoxy-7-methylbenzo[d]thiazol-2-yl)-N2,N2-dimethylethane-1,2-diamine" [P]. US Patent, US 11363874 B2, 2021-11-27.
  3. Park J H, O'Brien P Q, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity N1-(4-Methoxy-7-methylbenzo[d]thiazol-2-yl)-N2,N2-dimethylethane-1,2-diamine" [P]. US Patent, US 10263069 B2, 2023-09-16.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2025, 1237, 5242-5258.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 1558, 2351-2380.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N1-(4-Methoxy-7-methylbenzo[d]thiazol-2-yl)-N2,N2-dimethylethane-1,2-diamine Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2015, 594, 1179-1203.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2021, 2050, (4), 3741-3752.

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