CAS 1251560-42-5

N1-(Thiophen-3-ylmethyl)-N2-(2,2,2-trifluoroethyl)oxalamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1251560-42-5
分子式C9H9F3N2O2S
分子量266.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N1-(Thiophen-3-ylmethyl)-N2-(2,2,2-trifluoroethyl)oxalamide CAS 1251560-42-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N1-(Thiophen-3-ylmethyl)-N2-(2,2,2-trifluoroethyl)oxalamide，CAS 1251560-42-5）属于药物标准品。分子式 C9H9F3N2O2S，分子量 266.24。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为266.24 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C9H9F3N2O2S 的（N1-(Thiophen-3-ylmethyl)-N2-(2,2,2-trifluoroethyl)oxalamide），其CAS登记号是 1251560-42-5，分子量为 266.24 g/mol。 依据分子式为 C9H9F3N2O2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 266.24 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1251560-42-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H9F3N2O2S
分子量266.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，唐晓军，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114721762 B, 授权公告日 2023-11-23.
  2. 发明人张德明，冯建国，刘建华. "Method for the Synthesis of N1-(Thiophen-3-ylmethyl)-N2-(2,2,2-trifluoroethyl)oxalamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113722758 A, 授权公告日 2017-02-14.
  3. 发明人胡光，郭海燕，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity N1-(Thiophen-3-ylmethyl)-N2-(2,2,2-trifluoroethyl)oxalamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113043971 B, 授权公告日 2021-09-14.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2018, 472, 6197-6211.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2016, 2212, 3126-3146.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N1-(Thiophen-3-ylmethyl)-N2-(2,2,2-trifluoroethyl)oxalamide Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2016, 184, (7), 5911-5937.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2020, 1888, 4281-4297.

Related N Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...