CAS 1251565-83-9

N-(2,3-Dimethoxyphenyl)-4-((prop-2-yn-1-yloxy)methyl)piperidine-1-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1251565-83-9
分子式C18H24N2O4
分子量332.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2,3-Dimethoxyphenyl)-4-((prop-2-yn-1-yloxy)methyl)piperidine-1-carboxamide CAS 1251565-83-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1251565-83-9 对应的（N-(2,3-Dimethoxyphenyl)-4-((prop-2-yn-1-yloxy)methyl)piperidine-1-carboxamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C18H24N2O4，分子量 332.39。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C18H24N2O4 的（N-(2,3-Dimethoxyphenyl)-4-((prop-2-yn-1-yloxy)methyl)piperidine-1-carboxamide），其CAS登记号是 1251565-83-9，分子量为 332.39 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括332.39 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行

应用场景：针对化学分析用途，（N-(2,3-Dimethoxyphenyl)-4-((prop-2-yn-1-yloxy)methyl)piperidine-1-carboxamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H24N2O4
分子量332.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，李文辉，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109800768 A, 授权公告日 2017-11-01.
  2. 发明人郑宇鹏，林芳，胡光. "Method for the Synthesis of N-(2,3-Dimethoxyphenyl)-4-((prop-2-yn-1-yloxy)methyl)piperidine-1-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115513555 A, 授权公告日 2019-09-23.
  3. 发明人唐晓军，朱建伟，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity N-(2,3-Dimethoxyphenyl)-4-((prop-2-yn-1-yloxy)methyl)piperidine-1-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111117718 B, 授权公告日 2023-06-13.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2017, 871, 2457-2468.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 1140, (8), 2761-2771.

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