CAS 1251577-65-7

(1-Methyl-3-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)(4-(pyridin-2-yl)piperazin-1-yl)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1251577-65-7
分子式C20H21N5O
分子量347.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1-Methyl-3-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)(4-(pyridin-2-yl)piperazin-1-yl)methanone CAS 1251577-65-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(1-Methyl-3-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)(4-(pyridin-2-yl)piperazin-1-yl)methanone，CAS 1251577-65-7），分子式 C20H21N5O，分子量 347.41。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C20H21N5O 的（(1-Methyl-3-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)(4-(pyridin-2-yl)piperazin-1-yl)methanone），其CAS登记号是 1251577-65-7，分子量为 347.41 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为13.0，表明结构中存在约13个环或双键等价单元。分子量为347.41 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1251577-65-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H21N5O
分子量347.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，李文辉，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116122473 A, 授权公告日 2022-09-06.
  2. 发明人杨光，沈红梅，罗永刚. "Method for the Synthesis of (1-Methyl-3-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)(4-(pyridin-2-yl)piperazin-1-yl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116291541 B, 授权公告日 2021-05-08.
  3. Kumar R, Klinger H, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity (1-Methyl-3-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)(4-(pyridin-2-yl)piperazin-1-yl)methanone" [P]. US Patent, US 10316919 B2, 2025-07-22.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2010, 509, (9), 2967-2988.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2015, 2460, (11), 2749-2754.

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