CAS 1251578-70-7

N1-(5-Chloro-4-methylbenzo[d]thiazol-2-yl)-N2,N2-diethylethane-1,2-diamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1251578-70-7
分子式C14H20ClN3S
分子量297.85 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N1-(5-Chloro-4-methylbenzo[d]thiazol-2-yl)-N2,N2-diethylethane-1,2-diamine CAS 1251578-70-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1251578-70-7 对应的（N1-(5-Chloro-4-methylbenzo[d]thiazol-2-yl)-N2,N2-diethylethane-1,2-diamine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H20ClN3S，分子量 297.85。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为297.85 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （N1-(5-Chloro-4-methylbenzodthiazol-2-yl)-N2,N2-diethylethane-1,2-diamine），CAS注册编号 1251578-70-7，化学分子式为 C14H20ClN3S，分子量 297.85 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括297.85 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的

应用场景：（N1-(5-Chloro-4-methylbenzo d thiazol-2-yl)-N2,N2-diethylethane-1,2-diamine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H20ClN3S
分子量297.85 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，冯建国，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116976406 B, 授权公告日 2019-01-08.
  2. 发明人沈红梅，冯建国，胡光. "Method for the Synthesis of N1-(5-Chloro-4-methylbenzo[d]thiazol-2-yl)-N2,N2-diethylethane-1,2-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108467737 A, 授权公告日 2016-01-26.
  3. 发明人郭海燕，沈红梅，高志强. "A Process for Preparing High-Purity N1-(5-Chloro-4-methylbenzo[d]thiazol-2-yl)-N2,N2-diethylethane-1,2-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110322549 A, 授权公告日 2024-05-15.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2020, 1047, 6763-6782.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2018, 1410, 8762-8781.

Related N Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...