CAS 1251579-03-9

N-(2-Methoxyethyl)-2-(2-oxo-3-(p-tolyl)imidazolidin-1-yl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1251579-03-9
分子式C15H21N3O3
分子量291.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-Methoxyethyl)-2-(2-oxo-3-(p-tolyl)imidazolidin-1-yl)acetamide CAS 1251579-03-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-(2-Methoxyethyl)-2-(2-oxo-3-(p-tolyl)imidazolidin-1-yl)acetamide）为药物标准品，CAS 登记号 1251579-03-9，分子式 C15H21N3O3，分子量 291.35。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （N-(2-Methoxyethyl)-2-(2-oxo-3-(p-tolyl)imidazolidin-1-yl)acetamide），CAS注册编号 1251579-03-9，化学分子式为 C15H21N3O3，分子量 291.35 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为291.35 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qN

应用场景：（N-(2-Methoxyethyl)-2-(2-oxo-3-(p-tolyl)imidazolidin-1-yl)acetamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H21N3O3
分子量291.35 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，王建平，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116141046 B, 授权公告日 2021-11-04.
  2. 发明人胡光，高志强，唐晓军. "Method for the Synthesis of N-(2-Methoxyethyl)-2-(2-oxo-3-(p-tolyl)imidazolidin-1-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117061454 A, 授权公告日 2024-06-04.
  3. Mueller T, Park J H, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-Methoxyethyl)-2-(2-oxo-3-(p-tolyl)imidazolidin-1-yl)acetamide" [P]. US Patent, US 11557126 B2, 2025-04-09.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2016, 2013, (12), 5087-5117.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2021, 834, 8508-8535.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2-Methoxyethyl)-2-(2-oxo-3-(p-tolyl)imidazolidin-1-yl)acetamide Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2017, 1747, (8), 8032-8058.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2024, 1949, (2), 3178-3195.

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