CAS 1251579-51-7

(5-Methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)(3-(3-(pyridin-4-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)azetidin-1-yl)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1251579-51-7
分子式C21H18N6O2
分子量386.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(5-Methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)(3-(3-(pyridin-4-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)azetidin-1-yl)methanone CAS 1251579-51-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1251579-51-7 对应的（(5-Methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)(3-(3-(pyridin-4-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)azetidin-1-yl)methanone）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C21H18N6O2，分子量 386.41。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为386.41 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(5-Methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)(3-(3-(pyridin-4-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)azetidin-1-yl)methanone），CAS注册编号 1251579-51-7，化学分子式为 C21H18N6O2，分子量 386.41 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为16.0，表明结构中存在约16个环或双键等价单元。分子量为386.41 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1251579-51-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H18N6O2
分子量386.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，高志强，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112360562 A, 授权公告日 2017-05-18.
  2. 发明人张德明，刘建华，黄志刚. "Method for the Synthesis of (5-Methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)(3-(3-(pyridin-4-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)azetidin-1-yl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116793972 B, 授权公告日 2020-03-22.
  3. Yamamoto T, Mueller T, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity (5-Methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)(3-(3-(pyridin-4-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)azetidin-1-yl)methanone" [P]. US Patent, US 11507969 B2, 2024-08-26.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2020, 927, 266-284.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2019, 1317, 6144-6157.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (5-Methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)(3-(3-(pyridin-4-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)azetidin-1-yl)methanone Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2012, 114, 8930-8959.

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