CAS 125160-90-9
3-(3-(4-fluorophenyl)isoxazol-5-yl)propan-1-ol
| CAS 号 | 125160-90-9 |
| 分子式 | C12H12FNO2 |
| 分子量 | 221.23 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（3-(3-(4-fluorophenyl)isoxazol-5-yl)propan-1-ol，CAS 125160-90-9），分子式 C12H12FNO2，分子量 221.23。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
与同类药物标准品相比，的分子量为221.23 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （3-(3-(4-fluorophenyl)isoxazol-5-yl)propan-1-ol），CAS注册编号 125160-90-9，化学分子式为 C12H12FNO2，分子量 221.23 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括221.23 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监
应用场景：针对化学分析用途，（3-(3-(4-fluorophenyl)isoxazol-5-yl)propan-1-ol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H12FNO2 |
| 分子量 | 221.23 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1992年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人沈红梅，陈志强，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114286643 B, 授权公告日 2022-04-23.
- Davis P L, Anderson J P, Park J H. "Method for the Synthesis of 3-(3-(4-fluorophenyl)isoxazol-5-yl)propan-1-ol" [P]. US Patent, US 10815169 B2, 2025-12-22.
- 发明人杨光，林芳，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 3-(3-(4-fluorophenyl)isoxazol-5-yl)propan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110122305 A, 授权公告日 2025-04-28.
参考文献 Literature
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2024, 1341, (11), 1132-1156.
- Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 2142, 4053-4069.
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