CAS 1251612-15-3

N-(3-Chloro-4-fluorophenyl)-2-(2-(3-propyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)piperidin-1-yl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1251612-15-3
分子式C18H22ClFN4O2
分子量380.84 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3-Chloro-4-fluorophenyl)-2-(2-(3-propyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)piperidin-1-yl)acetamide CAS 1251612-15-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(3-Chloro-4-fluorophenyl)-2-(2-(3-propyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)piperidin-1-yl)acetamide，CAS 号 1251612-15-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H22ClFN4O2，分子量 380.84。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 1251612-15-3 对应的化合物（英文标识 N-(3-Chloro-4-fluorophenyl)-2-(2-(3-propyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)piperidin-1-yl)acetamide），化学式 C18H22ClFN4O2，相对分子质量 380.84。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为380.84 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交

应用场景：（N-(3-Chloro-4-fluorophenyl)-2-(2-(3-propyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)piperidin-1-yl)acetamide，CAS 1251612-15-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H22ClFN4O2
分子量380.84 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Anderson J P, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10339763 B2, 2024-11-02.
  2. 发明人孙丽萍，胡光，冯建国. "Method for the Synthesis of N-(3-Chloro-4-fluorophenyl)-2-(2-(3-propyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)piperidin-1-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109192614 B, 授权公告日 2017-11-18.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2011, 124, (6), 7571-7596.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2022, 1680, 9589-9595.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(3-Chloro-4-fluorophenyl)-2-(2-(3-propyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)piperidin-1-yl)acetamide Using HRMS and NMR". Food Chem., 2011, 632, (8), 8692-8697.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2015, 936, (6), 4623-4653.

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