CAS 1251614-67-1

2-(1,4-Dioxa-8-azaspiro[4.5]decan-8-yl)-7-(o-tolyl)thieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1251614-67-1
分子式C20H21N3O3S
分子量383.46 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(1,4-Dioxa-8-azaspiro[4.5]decan-8-yl)-7-(o-tolyl)thieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one CAS 1251614-67-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-(1,4-Dioxa-8-azaspiro[4.5]decan-8-yl)-7-(o-tolyl)thieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one，CAS 1251614-67-1），分子式 C20H21N3O3S，分子量 383.46。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为383.46 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 化学式为 C20H21N3O3S 的（2-(1,4-Dioxa-8-azaspiro4.5decan-8-yl)-7-(o-tolyl)thieno3,2-dpyrimidin-4(3H)-one），其CAS登记号是 1251614-67-1，分子量为 383.46 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=

应用场景：针对化学分析用途，（2-(1,4-Dioxa-8-azaspiro 4.5 decan-8-yl)-7-(o-tolyl)thieno 3,2-d pyrimidin-4(3H)-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H21N3O3S
分子量383.46 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Kumar R, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9770529 B2, 2023-11-15.
  2. 发明人张德明，马晓峰，黄志刚. "Method for the Synthesis of 2-(1,4-Dioxa-8-azaspiro[4.5]decan-8-yl)-7-(o-tolyl)thieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109743158 B, 授权公告日 2025-07-12.
  3. Stevens L M, Brown S R, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity 2-(1,4-Dioxa-8-azaspiro[4.5]decan-8-yl)-7-(o-tolyl)thieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one" [P]. US Patent, US 11007247 B2, 2022-08-17.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2023, 1671, (2), 6762-6770.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 1584, (2), 255-265.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(1,4-Dioxa-8-azaspiro[4.5]decan-8-yl)-7-(o-tolyl)thieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2021, 191, 219-229.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2017, 2256, 5062-5081.

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