CAS 1251630-19-9

N-Butyl-4-(3-(pyridin-4-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)thiazole-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1251630-19-9
分子式C15H15N5O2S
分子量329.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-Butyl-4-(3-(pyridin-4-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)thiazole-2-carboxamide CAS 1251630-19-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-Butyl-4-(3-(pyridin-4-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)thiazole-2-carboxamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1251630-19-9。分子式 C15H15N5O2S，分子量 329.38。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

CAS编号 1251630-19-9 对应的化合物（英文标识 N-Butyl-4-(3-(pyridin-4-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)thiazole-2-carboxamide），化学式 C15H15N5O2S，相对分子质量 329.38。 （分子式 C15H15N5O2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳

应用场景：针对化学分析用途，（N-Butyl-4-(3-(pyridin-4-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)thiazole-2-carboxamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H15N5O2S
分子量329.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数5
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Park J H, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9636973 B2, 2023-10-27.
  2. 发明人徐明华，林芳，何建平. "Method for the Synthesis of N-Butyl-4-(3-(pyridin-4-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)thiazole-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112697439 A, 授权公告日 2015-08-08.
  3. 发明人赵玉洁，马晓峰，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity N-Butyl-4-(3-(pyridin-4-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)thiazole-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115287828 B, 授权公告日 2025-07-27.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2022, 1831, 1654-1661.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2024, 344, (4), 4400-4408.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-Butyl-4-(3-(pyridin-4-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)thiazole-2-carboxamide Using HRMS and NMR". Food Chem., 2025, 2389, 8843-8866.

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