CAS 1251631-02-3
N-(4-Fluorophenyl)-2-[2-oxo-5-(piperidine-1-sulfonyl)-1,2-dihydropyridin-1-yl]acetamide
| CAS 号 | 1251631-02-3 |
| 分子式 | C18H20FN3O4S |
| 分子量 | 393.43 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1251631-02-3 对应的（N-(4-Fluorophenyl)-2-[2-oxo-5-(piperidine-1-sulfonyl)-1,2-dihydropyridin-1-yl]acetamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C18H20FN3O4S，分子量 393.43。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
化学式为 C18H20FN3O4S 的（N-(4-Fluorophenyl)-2-2-oxo-5-(piperidine-1-sulfonyl)-1,2-dihydropyridin-1-ylacetamide），其CAS登记号是 1251631-02-3，分子量为 393.43 g/mol。 （分子式 C18H20FN3O4S）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不
应用场景：（N-(4-Fluorophenyl)-2- 2-oxo-5-(piperidine-1-sulfonyl)-1,2-dihydropyridin-1-yl acetamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C18H20FN3O4S |
| 分子量 | 393.43 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人林芳，马晓峰，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111859231 A, 授权公告日 2018-07-04.
- Schröder R, Martínez F, Rossi M. "Method for the Synthesis of N-(4-Fluorophenyl)-2-[2-oxo-5-(piperidine-1-sulfonyl)-1,2-dihydropyridin-1-yl]acetamide" [P]. European Patent, EP 3521048 A1, 2018-09-02.
参考文献 Literature
- Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2019, 1436, (6), 2719-2722.
- Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2020, 2170, 8346-8362.
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