CAS 1251632-32-2

1-(4-(Furan-2-carbonyl)piperazin-1-yl)-4-(1H-pyrrol-1-yl)butan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1251632-32-2
分子式C17H21N3O3
分子量315.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-(Furan-2-carbonyl)piperazin-1-yl)-4-(1H-pyrrol-1-yl)butan-1-one CAS 1251632-32-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1251632-32-2 对应的（1-(4-(Furan-2-carbonyl)piperazin-1-yl)-4-(1H-pyrrol-1-yl)butan-1-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H21N3O3，分子量 315.37。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （1-(4-(Furan-2-carbonyl)piperazin-1-yl)-4-(1H-pyrrol-1-yl)butan-1-one），CAS注册编号 1251632-32-2，化学分子式为 C17H21N3O3，分子量 315.37 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括315.37 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法

应用场景：（1-(4-(Furan-2-carbonyl)piperazin-1-yl)-4-(1H-pyrrol-1-yl)butan-1-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H21N3O3
分子量315.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，赵玉洁，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108226068 B, 授权公告日 2023-06-16.
  2. 发明人林芳，郑宇鹏，刘建华. "Method for the Synthesis of 1-(4-(Furan-2-carbonyl)piperazin-1-yl)-4-(1H-pyrrol-1-yl)butan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115375431 A, 授权公告日 2023-03-16.
  3. 发明人周伟，冯建国，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-(Furan-2-carbonyl)piperazin-1-yl)-4-(1H-pyrrol-1-yl)butan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109791323 B, 授权公告日 2020-12-13.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2021, 2453, (10), 5623-5647.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 1778, 2341-2346.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4-(Furan-2-carbonyl)piperazin-1-yl)-4-(1H-pyrrol-1-yl)butan-1-one Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2017, 672, (4), 7903-7918.

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