CAS 1251684-57-7

5-Methyl-1-phenyl-N-(5-(thiophen-3-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-1H-pyrazole-4-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1251684-57-7
分子式C17H13N5O2S
分子量351.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Methyl-1-phenyl-N-(5-(thiophen-3-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-1H-pyrazole-4-carboxamide CAS 1251684-57-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-Methyl-1-phenyl-N-(5-(thiophen-3-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-1H-pyrazole-4-carboxamide，CAS 号 1251684-57-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H13N5O2S，分子量 351.38。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（5-Methyl-1-phenyl-N-(5-(thiophen-3-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-1H-pyrazole-4-carboxamide），CAS注册编号 1251684-57-7，化学分子式为 C17H13N5O2S，分子量 351.38 g/mol。 依据分子式为 C17H13N5O2S 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 351.38 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1251684-57-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H13N5O2S
分子量351.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数5
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，陈志强，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117050978 B, 授权公告日 2023-07-18.
  2. Fischer A B, O'Brien P Q, Park J H. "Method for the Synthesis of 5-Methyl-1-phenyl-N-(5-(thiophen-3-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-1H-pyrazole-4-carboxamide" [P]. US Patent, US 9307613 B2, 2020-01-07.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2021, 788, (9), 2232-2243.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 1869, 2247-2255.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Methyl-1-phenyl-N-(5-(thiophen-3-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-1H-pyrazole-4-carboxamide Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2023, 1041, 1039-1067.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2018, 998, (9), 6556-6575.

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