CAS 125173-78-6

N-(4-(Acridin-9-ylamino)butyl)-4-(bis(2-chloroethyl)amino)benzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号125173-78-6
分子式C28H30Cl2N4O
分子量509.47 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-(Acridin-9-ylamino)butyl)-4-(bis(2-chloroethyl)amino)benzamide CAS 125173-78-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(4-(Acridin-9-ylamino)butyl)-4-(bis(2-chloroethyl)amino)benzamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 125173-78-6。分子式 C28H30Cl2N4O，分子量 509.47。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （N-(4-(Acridin-9-ylamino)butyl)-4-(bis(2-chloroethyl)amino)benzamide），CAS注册编号 125173-78-6，化学分子式为 C28H30Cl2N4O，分子量 509.47 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括509.47 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：（N-(4-(Acridin-9-ylamino)butyl)-4-(bis(2-chloroethyl)amino)benzamide，CAS 125173-78-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C28H30Cl2N4O
分子量509.47 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，李文辉，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113438158 A, 授权公告日 2024-11-24.
  2. 发明人郭海燕，罗永刚，胡光. "Method for the Synthesis of N-(4-(Acridin-9-ylamino)butyl)-4-(bis(2-chloroethyl)amino)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112120977 B, 授权公告日 2020-08-28.
  3. 发明人钱学锋，张德明，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-(Acridin-9-ylamino)butyl)-4-(bis(2-chloroethyl)amino)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111889274 A, 授权公告日 2021-03-08.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 2087, 5380-5401.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2015, 2017, 3366-3387.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(4-(Acridin-9-ylamino)butyl)-4-(bis(2-chloroethyl)amino)benzamide Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2018, 117, (1), 460-484.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2016, 2302, (9), 3175-3188.

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