CAS 1251922-93-6

3-[4-(pyridin-4-yl)-1,3-thiazol-2-yl]propan-1-amine dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1251922-93-6
分子式C11H13N3S 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-[4-(pyridin-4-yl)-1,3-thiazol-2-yl]propan-1-amine dihydrochloride CAS 1251922-93-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-[4-(pyridin-4-yl)-1,3-thiazol-2-yl]propan-1-amine dihydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1251922-93-6。分子式 C11H13N3S 2*HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （3-4-(pyridin-4-yl)-1,3-thiazol-2-ylpropan-1-amine dihydrochloride），CAS注册编号 1251922-93-6，化学分子式为 C11H13N3S 2HCl，分子量 255.76 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括255.76 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1251922-93-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H13N3S 2*HCl
分子量255.76 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Davis P L, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10503530 B2, 2020-08-27.
  2. 发明人何建平，钱学锋，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 3-[4-(pyridin-4-yl)-1,3-thiazol-2-yl]propan-1-amine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108208396 B, 授权公告日 2020-07-22.
  3. 发明人马晓峰，张德明，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 3-[4-(pyridin-4-yl)-1,3-thiazol-2-yl]propan-1-amine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117657058 A, 授权公告日 2024-12-04.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2012, 252, (12), 3960-3977.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2014, 962, (12), 7885-7888.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-[4-(pyridin-4-yl)-1,3-thiazol-2-yl]propan-1-amine dihydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2011, 233, (7), 9757-9781.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2018, 604, (1), 3805-3809.

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