CAS 1251923-51-9

n-Tert-butyl-1,3-thiazolidine-4-carboxamide hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1251923-51-9
分子式C8H16N2OS HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-Tert-butyl-1,3-thiazolidine-4-carboxamide hydrochloride CAS 1251923-51-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 n-Tert-butyl-1,3-thiazolidine-4-carboxamide hydrochloride，CAS 1251923-51-9）属于药物标准品。分子式 C8H16N2OS HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（n-Tert-butyl-1,3-thiazolidine-4-carboxamide hydrochloride），CAS注册编号 1251923-51-9，化学分子式为 C8H16N2OS HCl，分子量 224.75 g/mol。 （分子式 C8H16N2OS HCl）的化学结构中包含酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1251923-51-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H16N2OS HCl
分子量224.75 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Schröder R, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3310015 A1, 2021-11-23.
  2. 发明人黄志刚，徐明华，郭海燕. "Method for the Synthesis of n-Tert-butyl-1,3-thiazolidine-4-carboxamide hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117221422 A, 授权公告日 2020-09-18.
  3. 发明人高志强，郭海燕，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity n-Tert-butyl-1,3-thiazolidine-4-carboxamide hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116953379 B, 授权公告日 2018-06-18.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2022, 1179, (3), 1288-1305.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2021, 2136, 5899-5923.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-Tert-butyl-1,3-thiazolidine-4-carboxamide hydrochloride Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2014, 681, (4), 5064-5072.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 380, 7978-8005.

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