CAS 1251923-66-6

n-Methyl-n-(propan-2-yl)-1,3-thiazolidine-4-carboxamide hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1251923-66-6
分子式C8H16N2OS HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-Methyl-n-(propan-2-yl)-1,3-thiazolidine-4-carboxamide hydrochloride CAS 1251923-66-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（n-Methyl-n-(propan-2-yl)-1,3-thiazolidine-4-carboxamide hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1251923-66-6。分子式 C8H16N2OS HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C8H16N2OS HCl 的（n-Methyl-n-(propan-2-yl)-1,3-thiazolidine-4-carboxamide hydrochloride），其CAS登记号是 1251923-66-6，分子量为 224.75 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括224.75 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供

应用场景：（n-Methyl-n-(propan-2-yl)-1,3-thiazolidine-4-carboxamide hydrochloride，CAS 1251923-66-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H16N2OS HCl
分子量224.75 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，赵玉洁，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112403683 A, 授权公告日 2015-08-20.
  2. 发明人唐晓军，马晓峰，徐明华. "Method for the Synthesis of n-Methyl-n-(propan-2-yl)-1,3-thiazolidine-4-carboxamide hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111624440 B, 授权公告日 2017-05-08.
  3. 发明人唐晓军，杨光，胡光. "A Process for Preparing High-Purity n-Methyl-n-(propan-2-yl)-1,3-thiazolidine-4-carboxamide hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113773803 A, 授权公告日 2019-08-13.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2012, 970, 9233-9244.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2021, 1806, 6059-6083.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-Methyl-n-(propan-2-yl)-1,3-thiazolidine-4-carboxamide hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2024, 1524, (6), 4813-4821.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2013, 1225, 7753-7770.

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