CAS 1251924-22-7

4-(1,3-Thiazolidine-4-carbonyl)thiomorpholine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1251924-22-7
分子式C8H14N2OS2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(1,3-Thiazolidine-4-carbonyl)thiomorpholine hydrochloride CAS 1251924-22-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(1,3-Thiazolidine-4-carbonyl)thiomorpholine hydrochloride，CAS 号 1251924-22-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H14N2OS2 HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C8H14N2OS2 HCl 的（4-(1,3-Thiazolidine-4-carbonyl)thiomorpholine hydrochloride），其CAS登记号是 1251924-22-7，分子量为 254.79 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括254.79 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP

应用场景：（4-(1,3-Thiazolidine-4-carbonyl)thiomorpholine hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H14N2OS2 HCl
分子量254.79 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Hughes D C, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11497688 B2, 2018-07-25.
  2. 发明人何建平，马晓峰，李文辉. "Method for the Synthesis of 4-(1,3-Thiazolidine-4-carbonyl)thiomorpholine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109755434 A, 授权公告日 2017-09-23.
  3. Mueller T, Hughes D C, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity 4-(1,3-Thiazolidine-4-carbonyl)thiomorpholine hydrochloride" [P]. US Patent, US 10837738 B2, 2020-07-15.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2013, 1891, (10), 4959-4963.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 1584, (11), 5873-5899.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(1,3-Thiazolidine-4-carbonyl)thiomorpholine hydrochloride Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2021, 1999, (11), 1043-1061.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2011, 1736, (5), 1235-1263.

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