CAS 1251924-29-4

n-Methyl-n-propyl-1,3-thiazolidine-4-carboxamide hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1251924-29-4
分子式C8H16N2OS HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-Methyl-n-propyl-1,3-thiazolidine-4-carboxamide hydrochloride CAS 1251924-29-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（n-Methyl-n-propyl-1,3-thiazolidine-4-carboxamide hydrochloride，CAS 1251924-29-4），分子式 C8H16N2OS HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为224.75 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （n-Methyl-n-propyl-1,3-thiazolidine-4-carboxamide hydrochloride），CAS注册编号 1251924-29-4，化学分子式为 C8H16N2OS HCl，分子量 224.75 g/mol。 （C8H16N2OS HCl）含有酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度

应用场景：（n-Methyl-n-propyl-1,3-thiazolidine-4-carboxamide hydrochloride，CAS 1251924-29-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H16N2OS HCl
分子量224.75 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，徐明华，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115447674 B, 授权公告日 2021-07-14.
  2. 发明人胡光，高志强，陈志强. "Method for the Synthesis of n-Methyl-n-propyl-1,3-thiazolidine-4-carboxamide hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113279037 A, 授权公告日 2015-05-19.
  3. 发明人冯建国，黄志刚，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity n-Methyl-n-propyl-1,3-thiazolidine-4-carboxamide hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116387977 B, 授权公告日 2020-05-25.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2011, 1683, 8683-8696.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 457, (8), 9624-9643.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-Methyl-n-propyl-1,3-thiazolidine-4-carboxamide hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2017, 123, 8973-8995.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2016, 1657, 8585-8607.

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