CAS 1251924-32-9

n,n-Diethyl-1,3-thiazolidine-4-carboxamide hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1251924-32-9
分子式C8H16N2OS HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n,n-Diethyl-1,3-thiazolidine-4-carboxamide hydrochloride CAS 1251924-32-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（n,n-Diethyl-1,3-thiazolidine-4-carboxamide hydrochloride，CAS 号 1251924-32-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H16N2OS HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为224.75 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C8H16N2OS HCl 的（n,n-Diethyl-1,3-thiazolidine-4-carboxamide hydrochloride），其CAS登记号是 1251924-32-9，分子量为 224.75 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为1.0，表明结构中存在约1个环或双键等价单元。分子量为224.75 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监

应用场景：（n,n-Diethyl-1,3-thiazolidine-4-carboxamide hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H16N2OS HCl
分子量224.75 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, O'Brien P Q, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11590297 B2, 2015-12-03.
  2. 发明人何建平，黄志刚，徐明华. "Method for the Synthesis of n,n-Diethyl-1,3-thiazolidine-4-carboxamide hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112457436 A, 授权公告日 2015-02-16.
  3. 发明人黄志刚，高志强，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity n,n-Diethyl-1,3-thiazolidine-4-carboxamide hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112505647 A, 授权公告日 2021-10-12.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2019, 1927, (3), 6533-6543.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2020, 766, (1), 7800-7821.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n,n-Diethyl-1,3-thiazolidine-4-carboxamide hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 2131, (6), 574-585.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2017, 1488, 3042-3057.

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