CAS 1251924-54-5

1-(5-Amino-4h-1,2,4-triazol-3-yl)piperidine-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1251924-54-5
分子式C8H13N5O2
分子量211.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(5-Amino-4h-1,2,4-triazol-3-yl)piperidine-4-carboxylic acid CAS 1251924-54-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1251924-54-5 对应的（1-(5-Amino-4h-1,2,4-triazol-3-yl)piperidine-4-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H13N5O2，分子量 211.22。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （1-(5-Amino-4h-1,2,4-triazol-3-yl)piperidine-4-carboxylic acid），CAS注册编号 1251924-54-5，化学分子式为 C8H13N5O2，分子量 211.22 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括211.22 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间

应用场景：针对化学分析用途，（1-(5-Amino-4h-1,2,4-triazol-3-yl)piperidine-4-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H13N5O2
分子量211.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Lee S K, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9299205 B2, 2022-10-08.
  2. 发明人罗永刚，冯建国，周伟. "Method for the Synthesis of 1-(5-Amino-4h-1,2,4-triazol-3-yl)piperidine-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116478798 B, 授权公告日 2018-03-09.
  3. 发明人徐明华，钱学锋，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 1-(5-Amino-4h-1,2,4-triazol-3-yl)piperidine-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108639987 B, 授权公告日 2016-06-22.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2011, 1707, (9), 483-495.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 1984, (8), 9111-9140.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(5-Amino-4h-1,2,4-triazol-3-yl)piperidine-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2010, 876, 2353-2380.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2018, 810, 4266-4294.

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