CAS 1251924-75-0

2-({1,4,6-trimethyl-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl}oxy)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1251924-75-0
分子式C11H13N3O3
分子量235.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-({1,4,6-trimethyl-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl}oxy)acetic acid CAS 1251924-75-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-({1,4,6-trimethyl-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl}oxy)acetic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1251924-75-0，分子式 C11H13N3O3，分子量 235.24。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C11H13N3O3 的（2-({1,4,6-trimethyl-1h-pyrazolo3,4-bpyridin-3-yl}oxy)acetic acid），其CAS登记号是 1251924-75-0，分子量为 235.24 g/mol。 依据分子式为 C11H13N3O3 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 235.24 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95

应用场景：（2-({1,4,6-trimethyl-1h-pyrazolo 3,4-b pyridin-3-yl}oxy)acetic acid，CAS 1251924-75-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H13N3O3
分子量235.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，孙丽萍，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111895764 B, 授权公告日 2019-06-12.
  2. Williams B T, Schröder R, Fischer A B. "Method for the Synthesis of 2-({1,4,6-trimethyl-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl}oxy)acetic acid" [P]. US Patent, US 10401079 B2, 2017-01-13.
  3. 发明人孙丽萍，黄志刚，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 2-({1,4,6-trimethyl-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl}oxy)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117551054 A, 授权公告日 2019-01-11.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2021, 2016, (8), 6781-6805.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2014, 1758, (4), 9787-9803.

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