CAS 1251924-78-3

2-(Chloromethyl)-5-fluoro-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1h-1,3-benzodiazole hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1251924-78-3
分子式C10H7ClF4N2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Chloromethyl)-5-fluoro-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1h-1,3-benzodiazole hydrochloride CAS 1251924-78-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(Chloromethyl)-5-fluoro-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1h-1,3-benzodiazole hydrochloride，CAS 号 1251924-78-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H7ClF4N2 HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为303.08 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （2-(Chloromethyl)-5-fluoro-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1h-1,3-benzodiazole hydrochloride），CAS注册编号 1251924-78-3，化学分子式为 C10H7ClF4N2 HCl，分子量 303.08 g/mol。 （分子式 C10H7ClF4N2 HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1251924-78-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H7ClF4N2 HCl
分子量303.08 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，冯建国，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108124365 A, 授权公告日 2023-03-27.
  2. Nielsen H, Jørgensen K, Mueller T C. "Method for the Synthesis of 2-(Chloromethyl)-5-fluoro-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1h-1,3-benzodiazole hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3661515 A1, 2018-04-18.
  3. Rossi M, Nowak P, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Chloromethyl)-5-fluoro-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1h-1,3-benzodiazole hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3431707 A1, 2017-07-16.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2012, 927, (3), 717-731.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2012, 512, 9523-9528.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(Chloromethyl)-5-fluoro-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1h-1,3-benzodiazole hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2023, 699, (12), 2041-2063.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2019, 2390, (5), 9133-9156.

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