CAS 1251924-85-2

3-Amino-1-(morpholin-4-yl)-2-phenylpropan-1-one hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1251924-85-2
分子式C13H18N2O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Amino-1-(morpholin-4-yl)-2-phenylpropan-1-one hydrochloride CAS 1251924-85-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Amino-1-(morpholin-4-yl)-2-phenylpropan-1-one hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1251924-85-2。分子式 C13H18N2O2 HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C13H18N2O2 HCl 的（3-Amino-1-(morpholin-4-yl)-2-phenylpropan-1-one hydrochloride），其CAS登记号是 1251924-85-2，分子量为 270.76 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括270.76 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD

应用场景：（3-Amino-1-(morpholin-4-yl)-2-phenylpropan-1-one hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H18N2O2 HCl
分子量270.76 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，马晓峰，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114092825 A, 授权公告日 2025-03-10.
  2. 发明人高志强，朱建伟，杨光. "Method for the Synthesis of 3-Amino-1-(morpholin-4-yl)-2-phenylpropan-1-one hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113009528 B, 授权公告日 2018-01-21.
  3. 发明人韩伟，郭海燕，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 3-Amino-1-(morpholin-4-yl)-2-phenylpropan-1-one hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110122782 A, 授权公告日 2019-07-06.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2012, 847, (9), 5354-5376.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2020, 1647, 9793-9799.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Amino-1-(morpholin-4-yl)-2-phenylpropan-1-one hydrochloride Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2020, 831, 9831-9839.

Related Amino Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...