CAS 1252113-63-5
n-{[5-(2-bromophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]methyl}cyclopropanamine hydrochloride
| CAS 号 | 1252113-63-5 |
| 分子式 | C12H12BrN3O HCl |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1252113-63-5 对应的（n-{[5-(2-bromophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]methyl}cyclopropanamine hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H12BrN3O HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
（C12H12BrN3O HCl）含有含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯/溴取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，较高的碳氢比使其脂溶性较好，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 化学式为 C12H12BrN3O HCl 的（n-{5-(2-bromophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-ylmethyl}cyclopropanamine hydrochloride），其CAS登记号是 1252113-63-5，分子量为 330.61 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定
应用场景：针对化学分析用途，（n-{ 5-(2-bromophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl methyl}cyclopropanamine hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H12BrN3O HCl |
| 分子量 | 330.61 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | Cl/Br取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- Davis P L, Thompson G K, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9041024 B2, 2023-04-23.
- 发明人赵玉洁，张德明，胡光. "Method for the Synthesis of n-{[5-(2-bromophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]methyl}cyclopropanamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111317549 A, 授权公告日 2021-09-13.
- 发明人韩伟，钱学锋，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity n-{[5-(2-bromophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]methyl}cyclopropanamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116390542 B, 授权公告日 2024-03-15.
参考文献 Literature
- Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2019, 2386, 4713-4728.
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2022, 1256, (12), 1196-1209.
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