CAS 1252284-67-5

(1-((3-Isobutyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)piperidin-4-yl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1252284-67-5
分子式C13H23N3O2
分子量253.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1-((3-Isobutyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)piperidin-4-yl)methanol CAS 1252284-67-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(1-((3-Isobutyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)piperidin-4-yl)methanol）为药物标准品，CAS 登记号 1252284-67-5，分子式 C13H23N3O2，分子量 253.34。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为253.34 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(1-((3-Isobutyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)piperidin-4-yl)methanol），CAS注册编号 1252284-67-5，化学分子式为 C13H23N3O2，分子量 253.34 g/mol。 （分子式 C13H23N3O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control

应用场景：（(1-((3-Isobutyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)piperidin-4-yl)methanol，CAS 1252284-67-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H23N3O2
分子量253.34 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，马晓峰，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110084908 A, 授权公告日 2025-06-02.
  2. 发明人高志强，沈红梅，刘建华. "Method for the Synthesis of (1-((3-Isobutyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)piperidin-4-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115876819 B, 授权公告日 2020-05-12.
  3. 发明人徐明华，罗永刚，林芳. "A Process for Preparing High-Purity (1-((3-Isobutyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)piperidin-4-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109802435 A, 授权公告日 2023-07-15.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2010, 1348, 2933-2950.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2014, 227, (6), 2509-2535.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1-((3-Isobutyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)piperidin-4-yl)methanol Using HRMS and NMR". Talanta, 2015, 1766, 9427-9431.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2023, 2028, 4051-4069.

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