CAS 1252350-58-5

1-(2-Chlorophenyl)-3-(2-ethyl-2-hydroxybutyl)urea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1252350-58-5
分子式C13H19ClN2O2
分子量270.76 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-Chlorophenyl)-3-(2-ethyl-2-hydroxybutyl)urea CAS 1252350-58-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-(2-Chlorophenyl)-3-(2-ethyl-2-hydroxybutyl)urea，CAS 1252350-58-5）属于药物标准品。分子式 C13H19ClN2O2，分子量 270.76。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

CAS编号 1252350-58-5 对应的化合物（英文标识 1-(2-Chlorophenyl)-3-(2-ethyl-2-hydroxybutyl)urea），化学式 C13H19ClN2O2，相对分子质量 270.76。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括270.76 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估

应用场景：针对化学分析用途，（1-(2-Chlorophenyl)-3-(2-ethyl-2-hydroxybutyl)urea）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H19ClN2O2
分子量270.76 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，杨光，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117975468 A, 授权公告日 2024-07-09.
  2. 发明人赵玉洁，周伟，徐明华. "Method for the Synthesis of 1-(2-Chlorophenyl)-3-(2-ethyl-2-hydroxybutyl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116019911 A, 授权公告日 2019-02-22.
  3. 发明人李文辉，张德明，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-Chlorophenyl)-3-(2-ethyl-2-hydroxybutyl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109719877 B, 授权公告日 2017-11-04.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 469, 4405-4427.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2016, 1924, 2159-2163.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2-Chlorophenyl)-3-(2-ethyl-2-hydroxybutyl)urea Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2012, 2001, (8), 5309-5338.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2020, 1307, (6), 588-605.

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