CAS 1252572-23-8

tert-Butyl 4-chloro-1H-indazole-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1252572-23-8
分子式C12H13ClN2O2
分子量252.70 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 4-chloro-1H-indazole-1-carboxylate CAS 1252572-23-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（tert-Butyl 4-chloro-1H-indazole-1-carboxylate，CAS 1252572-23-8），分子式 C12H13ClN2O2，分子量 252.70。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为252.70 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C12H13ClN2O2 的（tert-Butyl 4-chloro-1H-indazole-1-carboxylate），其CAS登记号是 1252572-23-8，分子量为 252.70 g/mol。 依据分子式为 C12H13ClN2O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 252.70 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1252572-23-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H13ClN2O2
分子量252.70 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Johnson M A, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10287714 B2, 2018-11-14.
  2. 发明人沈红梅，张德明，何建平. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 4-chloro-1H-indazole-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113150016 A, 授权公告日 2018-12-17.
  3. Martínez F, Jørgensen K, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 4-chloro-1H-indazole-1-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3054206 A1, 2024-09-14.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2025, 458, 6289-6308.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2014, 1801, (8), 7954-7981.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 4-chloro-1H-indazole-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2017, 1081, 2116-2141.

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