CAS 1252572-33-0

Tert-butyl octahydropyrrolo[3,4-d]azepine-2(1h)-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1252572-33-0
分子式C13H24N2O2
分子量240.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl octahydropyrrolo[3,4-d]azepine-2(1h)-carboxylate CAS 1252572-33-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Tert-butyl octahydropyrrolo[3,4-d]azepine-2(1h)-carboxylate，CAS 1252572-33-0），分子式 C13H24N2O2，分子量 240.34。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1252572-33-0 对应的化合物（英文标识 Tert-butyl octahydropyrrolo3,4-dazepine-2(1h)-carboxylate），化学式 C13H24N2O2，相对分子质量 240.34。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为240.34 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%

应用场景：针对化学分析用途，（Tert-butyl octahydropyrrolo 3,4-d azepine-2(1h)-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H24N2O2
分子量240.34 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，罗永刚，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114177547 B, 授权公告日 2015-01-17.
  2. Nielsen H, Jørgensen K, Rossi M. "Method for the Synthesis of Tert-butyl octahydropyrrolo[3,4-d]azepine-2(1h)-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3517768 A1, 2016-04-09.
  3. 发明人胡光，钱学锋，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl octahydropyrrolo[3,4-d]azepine-2(1h)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110896827 A, 授权公告日 2018-02-01.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2015, 1494, (8), 6709-6725.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2011, 534, (9), 7894-7898.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl octahydropyrrolo[3,4-d]azepine-2(1h)-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 1140, 4846-4863.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2011, 2443, (11), 6742-6768.

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