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CAS 1252862-22-8
N-(2-Ethylphenyl)-2-((3-methyl-4-oxo-3,4-dihydrothieno[3,2-d]pyrimidin-2-yl)thio)acetamide
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1252862-22-8
分子式 C17H17N3O2S2
分子量 359.47 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CAS 1252862-22-8 对应的(N-(2-Ethylphenyl)-2-((3-methyl-4-oxo-3,4-dihydrothieno[3,2-d]pyrimidin-2-yl)thio)acetamide)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H17N3O2S2,分子量 359.47。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。
与同类药物标准品相比,的分子量为359.47 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。
(N-(2-Ethylphenyl)-2-((3-methyl-4-oxo-3,4-dihydrothieno3,2-dpyrimidin-2-yl)thio)acetamide),CAS注册编号 1252862-22-8,化学分子式为 C17H17N3O2S2,分子量 359.47 g/mol。
依据分子式为 C17H17N3O2S2 的结构特征,其分子内含甾体骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 359.47 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025
应用场景: (N-(2-Ethylphenyl)-2-((3-methyl-4-oxo-3,4-dihydrothieno 3,2-d pyrimidin-2-yl)thio)acetamide)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C17H17N3O2S2 分子量 359.47 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 11.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1990年 含氮原子数 3 含硫原子数 2
相关专利 Related Patents 发明人高志强,冯建国,陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113155362 B, 授权公告日 2023-02-24. 发明人杨光,朱建伟,马晓峰. "Method for the Synthesis of N-(2-Ethylphenyl)-2-((3-methyl-4-oxo-3,4-dihydrothieno[3,2-d]pyrimidin-2-yl)thio)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110021191 B, 授权公告日 2018-05-24. 发明人何建平,朱建伟,罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-Ethylphenyl)-2-((3-methyl-4-oxo-3,4-dihydrothieno[3,2-d]pyrimidin-2-yl)thio)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108474076 B, 授权公告日 2023-05-16.
参考文献 Literature Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal. , 2019 , 1821 , 1880-1901. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry , 2022 , 1327, (10) , 7374-7394.
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