CAS 125291-17-0
2-Amino-9-((2R,4R,5R)-4-fluoro-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-1H-purin-6(9H)-one
| CAS 号 | 125291-17-0 |
| 分子式 | C10H12FN5O3 |
| 分子量 | 269.23 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 125291-17-0 对应的（2-Amino-9-((2R,4R,5R)-4-fluoro-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-1H-purin-6(9H)-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H12FN5O3，分子量 269.23。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （2-Amino-9-((2R,4R,5R)-4-fluoro-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-1H-purin-6(9H)-one），CAS注册编号 125291-17-0，化学分子式为 C10H12FN5O3，分子量 269.23 g/mol。 （分子式 C10H12FN5O3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要
应用场景：（2-Amino-9-((2R,4R,5R)-4-fluoro-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-1H-purin-6(9H)-one，CAS 125291-17-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H12FN5O3 |
| 分子量 | 269.23 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1992年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 5 |
相关专利 Related Patents
- Davis P L, Yamamoto T, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9163392 B2, 2017-08-22.
- 发明人朱建伟，胡光，林芳. "Method for the Synthesis of 2-Amino-9-((2R,4R,5R)-4-fluoro-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-1H-purin-6(9H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114343103 B, 授权公告日 2023-10-17.
参考文献 Literature
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2015, 2231, (8), 7815-7824.
- Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 1159, (7), 7907-7914.
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