CAS 125292-93-5

(2S,3S,4S)-3-(Carboxymethyl)-4-(2-hydroxypropan-2-yl)pyrrolidine-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号125292-93-5
分子式C10H17NO5
分子量231.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2S,3S,4S)-3-(Carboxymethyl)-4-(2-hydroxypropan-2-yl)pyrrolidine-2-carboxylic acid CAS 125292-93-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (2S,3S,4S)-3-(Carboxymethyl)-4-(2-hydroxypropan-2-yl)pyrrolidine-2-carboxylic acid，CAS 125292-93-5）属于药物标准品。分子式 C10H17NO5，分子量 231.25。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 125292-93-5 对应的化合物（英文标识 (2S,3S,4S)-3-(Carboxymethyl)-4-(2-hydroxypropan-2-yl)pyrrolidine-2-carboxylic acid），化学式 C10H17NO5，相对分子质量 231.25。 依据分子式为 C10H17NO5 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 231.25 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 125292-93-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H17NO5
分子量231.25 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，徐明华，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113730931 A, 授权公告日 2021-02-11.
  2. 发明人沈红梅，张德明，郭海燕. "Method for the Synthesis of (2S,3S,4S)-3-(Carboxymethyl)-4-(2-hydroxypropan-2-yl)pyrrolidine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116356403 A, 授权公告日 2018-04-28.
  3. 发明人张德明，李文辉，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity (2S,3S,4S)-3-(Carboxymethyl)-4-(2-hydroxypropan-2-yl)pyrrolidine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114089828 B, 授权公告日 2017-04-13.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 1409, (1), 6583-6596.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2025, 1072, 4622-4641.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2S,3S,4S)-3-(Carboxymethyl)-4-(2-hydroxypropan-2-yl)pyrrolidine-2-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Molecules, 2021, 607, (6), 6675-6695.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2024, 751, 1126-1156.

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