CAS 1253202-38-8

SDAD(NHS-SS-Diazirine) (succinimidyl 2-[(4,4'-azipentanamido)ethyl]-1,3'-dithiopropionate)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1253202-38-8
分子式C14H20N4O5S2
分子量388.46 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

SDAD(NHS-SS-Diazirine) (succinimidyl 2-[(4,4'-azipentanamido)ethyl]-1,3'-dithiopropionate) CAS 1253202-38-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（SDAD(NHS-SS-Diazirine) (succinimidyl 2-[(4,4'-azipentanamido)ethyl]-1,3'-dithiopropionate)，CAS 号 1253202-38-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H20N4O5S2，分子量 388.46。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 1253202-38-8 对应的化合物（英文标识 SDAD(NHS-SS-Diazirine) (succinimidyl 2-(4,4'-azipentanamido)ethyl-1,3'-dithiopropionate)），化学式 C14H20N4O5S2，相对分子质量 388.46。 依据分子式为 C14H20N4O5S2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 388.46 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、

应用场景：（SDAD(NHS-SS-Diazirine) (succinimidyl 2- (4,4'-azipentanamido)ethyl -1,3'-dithiopropionate)，CAS 1253202-38-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H20N4O5S2
分子量388.46 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数4
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，李文辉，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117163133 A, 授权公告日 2017-12-03.
  2. Kumar R, Mueller T, Johnson M A. "Method for the Synthesis of SDAD(NHS-SS-Diazirine) (succinimidyl 2-[(4,4'-azipentanamido)ethyl]-1,3'-dithiopropionate)" [P]. US Patent, US 10155300 B2, 2022-04-07.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2021, 777, (10), 5685-5705.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2015, 883, (2), 1819-1837.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...