CAS 1253394-91-0

6-chloro-1-ethyl-1H-1,3-benzodiazole-2-carbaldehyde

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1253394-91-0
分子式C10H17ClN2O
分子量216.71 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-chloro-1-ethyl-1H-1,3-benzodiazole-2-carbaldehyde CAS 1253394-91-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 6-chloro-1-ethyl-1H-1,3-benzodiazole-2-carbaldehyde，CAS 1253394-91-0）属于药物标准品。分子式 C10H17ClN2O，分子量 216.71。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 1253394-91-0 对应的化合物（英文标识 6-chloro-1-ethyl-1H-1,3-benzodiazole-2-carbaldehyde），化学式 C10H17ClN2O，相对分子质量 216.71。 受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括216.71 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1253394-91-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H17ClN2O
分子量216.71 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Lefèvre J P, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3845416 A1, 2018-11-09.
  2. Williams B T, Brown S R, Chen K W. "Method for the Synthesis of 6-chloro-1-ethyl-1H-1,3-benzodiazole-2-carbaldehyde" [P]. US Patent, US 9505629 B2, 2024-01-03.
  3. Klinger H, Mueller T, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity 6-chloro-1-ethyl-1H-1,3-benzodiazole-2-carbaldehyde" [P]. US Patent, US 11437549 B2, 2018-10-03.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2023, 2072, (11), 2988-2992.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2025, 1369, 1602-1624.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-chloro-1-ethyl-1H-1,3-benzodiazole-2-carbaldehyde Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2012, 378, (3), 1127-1136.

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