CAS 1253415-55-2

tert-Butyl 2-amino-7-methyl-6,7-dihydrothiazolo[5,4-c]pyridine-5(4H)-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1253415-55-2
分子式C12H19N3O2S
分子量269.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 2-amino-7-methyl-6,7-dihydrothiazolo[5,4-c]pyridine-5(4H)-carboxylate CAS 1253415-55-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1253415-55-2 对应的（tert-Butyl 2-amino-7-methyl-6,7-dihydrothiazolo[5,4-c]pyridine-5(4H)-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H19N3O2S，分子量 269.36。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为269.36 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1253415-55-2 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl 2-amino-7-methyl-6,7-dihydrothiazolo5,4-cpyridine-5(4H)-carboxylate），化学式 C12H19N3O2S，相对分子质量 269.36。 （分子式 C12H19N3O2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1253415-55-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H19N3O2S
分子量269.36 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Lefèvre J P, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3117193 A1, 2020-09-21.
  2. 发明人张德明，何建平，周伟. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 2-amino-7-methyl-6,7-dihydrothiazolo[5,4-c]pyridine-5(4H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110942632 A, 授权公告日 2024-08-14.
  3. Thompson G K, Anderson J P, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 2-amino-7-methyl-6,7-dihydrothiazolo[5,4-c]pyridine-5(4H)-carboxylate" [P]. US Patent, US 11411068 B2, 2020-01-17.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2022, 2355, 7403-7418.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2021, 147, 21-36.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 2-amino-7-methyl-6,7-dihydrothiazolo[5,4-c]pyridine-5(4H)-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2011, 939, 695-702.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2024, 1636, 7115-7131.

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