CAS 1253421-84-9

(4R,5R,11R,12R)-4,5,11,12-Tetraphenyl-3,6,10,13-tetraaza-1,8(1,3)-dibenzenacyclotetradecaphane-2,7,9,14-tetraone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1253421-84-9
分子式C44H36N4O4
分子量684.78 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4R,5R,11R,12R)-4,5,11,12-Tetraphenyl-3,6,10,13-tetraaza-1,8(1,3)-dibenzenacyclotetradecaphane-2,7,9,14-tetraone CAS 1253421-84-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(4R,5R,11R,12R)-4,5,11,12-Tetraphenyl-3,6,10,13-tetraaza-1,8(1,3)-dibenzenacyclotetradecaphane-2,7,9,14-tetraone，CAS 1253421-84-9），分子式 C44H36N4O4，分子量 684.78。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为684.78 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C44H36N4O4 的（(4R,5R,11R,12R)-4,5,11,12-Tetraphenyl-3,6,10,13-tetraaza-1,8(1,3)-dibenzenacyclotetradecaphane-2,7,9,14-tetraone），其CAS登记号是 1253421-84-9，分子量为 684.78 g/mol。 （分子式 C44H36N4O4）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： -

应用场景：针对化学分析用途，（(4R,5R,11R,12R)-4,5,11,12-Tetraphenyl-3,6,10,13-tetraaza-1,8(1,3)-dibenzenacyclotetradecaphane-2,7,9,14-tetraone）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C44H36N4O4
分子量684.78 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）29.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，刘建华，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113296787 A, 授权公告日 2020-11-27.
  2. 发明人冯建国，周伟，赵玉洁. "Method for the Synthesis of (4R,5R,11R,12R)-4,5,11,12-Tetraphenyl-3,6,10,13-tetraaza-1,8(1,3)-dibenzenacyclotetradecaphane-2,7,9,14-tetraone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117067777 B, 授权公告日 2021-09-13.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2022, 221, (9), 9350-9365.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2017, 2204, 5349-5360.

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