CAS 1253528-15-2
N-[2-(3,4-Diethoxyphenyl)ethyl]-4-phenoxybenzene-1-sulfonamide
| CAS 号 | 1253528-15-2 |
| 分子式 | C24H27NO5S |
| 分子量 | 441.54 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（N-[2-(3,4-Diethoxyphenyl)ethyl]-4-phenoxybenzene-1-sulfonamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1253528-15-2。分子式 C24H27NO5S，分子量 441.54。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括441.54 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 化学式为 C24H27NO5S 的（N-2-(3,4-Diethoxyphenyl)ethyl-4-phenoxybenzene-1-sulfonamide），其CAS登记号是 1253528-15-2，分子量为 441.54 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景：（N- 2-(3,4-Diethoxyphenyl)ethyl -4-phenoxybenzene-1-sulfonamide，CAS 1253528-15-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C24H27NO5S |
| 分子量 | 441.54 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人高志强，罗永刚，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109693584 B, 授权公告日 2022-03-15.
- 发明人杨光，朱建伟，钱学锋. "Method for the Synthesis of N-[2-(3,4-Diethoxyphenyl)ethyl]-4-phenoxybenzene-1-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111129570 A, 授权公告日 2025-03-26.
- 发明人郑宇鹏，何建平，胡光. "A Process for Preparing High-Purity N-[2-(3,4-Diethoxyphenyl)ethyl]-4-phenoxybenzene-1-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108731507 B, 授权公告日 2025-12-04.
参考文献 Literature
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2022, 353, (10), 4141-4157.
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 146, (6), 3690-3713.
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