CAS 1253791-13-7

(R)-Benzyl 3-isobutylpiperazine-1-carboxylate hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1253791-13-7
分子式C16H24N2O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-Benzyl 3-isobutylpiperazine-1-carboxylate hydrochloride CAS 1253791-13-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (R)-Benzyl 3-isobutylpiperazine-1-carboxylate hydrochloride，CAS 1253791-13-7）属于药物标准品。分子式 C16H24N2O2 HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 1253791-13-7 对应的化合物（英文标识 (R)-Benzyl 3-isobutylpiperazine-1-carboxylate hydrochloride），化学式 C16H24N2O2 HCl，相对分子质量 312.84。 （分子式 C16H24N2O2 HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1253791-13-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H24N2O2 HCl
分子量312.84 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，黄志刚，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111626999 B, 授权公告日 2025-12-22.
  2. 发明人王建平，高志强，陈志强. "Method for the Synthesis of (R)-Benzyl 3-isobutylpiperazine-1-carboxylate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109022874 A, 授权公告日 2016-05-09.
  3. Thompson G K, Lee S K, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity (R)-Benzyl 3-isobutylpiperazine-1-carboxylate hydrochloride" [P]. US Patent, US 10503609 B2, 2021-12-22.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2022, 646, 8102-8118.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 1925, (11), 3261-3290.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-Benzyl 3-isobutylpiperazine-1-carboxylate hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2015, 448, (10), 40-51.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2019, 295, (3), 6860-6885.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...