CAS 1253791-63-7

Ethyl 1-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4-oxocyclohexanecarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1253791-63-7
分子式C14H23NO5
分子量285.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 1-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4-oxocyclohexanecarboxylate CAS 1253791-63-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Ethyl 1-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4-oxocyclohexanecarboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1253791-63-7，分子式 C14H23NO5，分子量 285.34。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C14H23NO5 的（Ethyl 1-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4-oxocyclohexanecarboxylate），其CAS登记号是 1253791-63-7，分子量为 285.34 g/mol。 （分子式 C14H23NO5）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 1-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4-oxocyclohexanecarboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H23NO5
分子量285.34 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，郭海燕，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115704535 B, 授权公告日 2016-12-03.
  2. 发明人韩伟，胡光，李文辉. "Method for the Synthesis of Ethyl 1-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4-oxocyclohexanecarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110193800 B, 授权公告日 2025-04-17.
  3. 发明人郭海燕，林芳，高志强. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 1-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4-oxocyclohexanecarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111497076 B, 授权公告日 2017-01-20.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2020, 890, (3), 6942-6953.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 729, (4), 120-139.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 1-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4-oxocyclohexanecarboxylate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2023, 2231, 7926-7932.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2025, 2264, (9), 8797-8824.

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