CAS 1253792-19-6

(S)-1-((S)-2-(4-Fluorophenyl)-2-(methylamino)ethyl)pyrrolidin-3-olhydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1253792-19-6
分子式C13H19FN2O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-1-((S)-2-(4-Fluorophenyl)-2-(methylamino)ethyl)pyrrolidin-3-olhydrochloride CAS 1253792-19-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (S)-1-((S)-2-(4-Fluorophenyl)-2-(methylamino)ethyl)pyrrolidin-3-olhydrochloride，CAS 1253792-19-6）属于药物标准品。分子式 C13H19FN2O HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为274.76 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 CAS编号 1253792-19-6 对应的化合物（英文标识 (S)-1-((S)-2-(4-Fluorophenyl)-2-(methylamino)ethyl)pyrrolidin-3-olhydrochloride），化学式 C13H19FN2O HCl，相对分子质量 274.76。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和

应用场景：针对化学分析用途，（(S)-1-((S)-2-(4-Fluorophenyl)-2-(methylamino)ethyl)pyrrolidin-3-olhydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H19FN2O HCl
分子量274.76 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，徐明华，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109082202 A, 授权公告日 2023-05-09.
  2. 发明人林芳，罗永刚，赵玉洁. "Method for the Synthesis of (S)-1-((S)-2-(4-Fluorophenyl)-2-(methylamino)ethyl)pyrrolidin-3-olhydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110722008 A, 授权公告日 2016-07-17.
  3. 发明人何建平，王建平，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity (S)-1-((S)-2-(4-Fluorophenyl)-2-(methylamino)ethyl)pyrrolidin-3-olhydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117369632 A, 授权公告日 2022-06-06.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 1131, (7), 6503-6519.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2014, 645, (5), 7570-7575.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-1-((S)-2-(4-Fluorophenyl)-2-(methylamino)ethyl)pyrrolidin-3-olhydrochloride Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2022, 203, (11), 142-172.

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