hexahydro-1H-pyrrolizine-1,3-dione CAS 1253793-02-0

hexahydro-1H-pyrrolizine-1,3-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1253793-02-0
分子式C7H9NO2
分子量139.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

hexahydro-1H-pyrrolizine-1,3-dione hexahydro-1H-pyrrolizine-1,3-dione CAS 1253793-02-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品hexahydro-1H-pyrrolizine-1,3-dione（hexahydro-1H-pyrrolizine-1,3-dione，CAS 1253793-02-0），分子式 C7H9NO2，分子量 139.15。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

hexahydro-1H-pyrrolizine-1,3-dione（hexahydro-1H-pyrrolizine-1,3-dione），CAS注册编号 1253793-02-0，化学分子式为 C7H9NO2，分子量 139.15 g/mol。 依据分子式为 C7H9NO2 的hexahydro-1H-pyrrolizine-1,3-dione结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 139.15 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法

应用场景：从实际应用出发，hexahydro-1H-pyrrolizine-1,3-dione（CAS 1253793-02-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以hexahydro-1H-pyrrolizine-1,3-dione配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称hexahydro-1H-pyrrolizine-1,3-dione
分子式C7H9NO2
分子量139.15 g/mol
外观形态类白色至淡黄色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Mueller T C, Johansson L. "一种hexahydro-1H-pyrrolizine-1,3-dione的合成方法" [P]. European Patent, EP 3721464 A1, 2020-09-12.
  2. Roberts E F, Thompson G K, Mueller T. "Method for the Synthesis of hexahydro-1H-pyrrolizine-1,3-dione" [P]. US Patent, US 11847332 B2, 2019-05-21.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of hexahydro-1H-pyrrolizine-1,3-dione in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2022, 1041, 9925-9951.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of hexahydro-1H-pyrrolizine-1,3-dione as an Impurity". J. Nat. Prod., 2021, 290, (11), 1061-1080.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of hexahydro-1H-pyrrolizine-1,3-dione Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2022, 369, (2), 7188-7197.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate hexahydro-1H-pyrrolizine-1,3-dione Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 2441, (11), 907-922.

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