CAS 1253936-64-9

1253936-64-9 t-Butyl 4-(2-bromo-4-(trifluoromethyl)phenyl)piperazine-1-carboxylate MFCD28013741

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1253936-64-9
分子式C16H20BrF3N2O2
分子量409.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1253936-64-9 t-Butyl 4-(2-bromo-4-(trifluoromethyl)phenyl)piperazine-1-carboxylate MFCD28013741 CAS 1253936-64-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1253936-64-9 t-Butyl 4-(2-bromo-4-(trifluoromethyl)phenyl)piperazine-1-carboxylate MFCD28013741，CAS 1253936-64-9）属于药物标准品。分子式 C16H20BrF3N2O2，分子量 409.24。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C16H20BrF3N2O2 的（1253936-64-9 t-Butyl 4-(2-bromo-4-(trifluoromethyl)phenyl)piperazine-1-carboxylate MFCD28013741），其CAS登记号是 1253936-64-9，分子量为 409.24 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括409.24 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1253936-64-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H20BrF3N2O2
分子量409.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，马晓峰，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116697450 B, 授权公告日 2016-02-23.
  2. 发明人李文辉，胡光，何建平. "Method for the Synthesis of 1253936-64-9 t-Butyl 4-(2-bromo-4-(trifluoromethyl)phenyl)piperazine-1-carboxylate MFCD28013741" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114794500 B, 授权公告日 2017-11-24.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2024, 326, (4), 5814-5824.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2015, 2412, (5), 8693-8720.

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