CAS 1255041-98-5

(1-(Pyridin-3-yl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-5-yl)methanamine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1255041-98-5
分子式C10H9F3N4 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1-(Pyridin-3-yl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-5-yl)methanamine hydrochloride CAS 1255041-98-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1255041-98-5 对应的（(1-(Pyridin-3-yl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-5-yl)methanamine hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H9F3N4 HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1255041-98-5 对应的化合物（英文标识 (1-(Pyridin-3-yl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-5-yl)methanamine hydrochloride），化学式 C10H9F3N4 HCl，相对分子质量 278.66。 （分子式 C10H9F3N4 HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控

应用场景：（(1-(Pyridin-3-yl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-5-yl)methanamine hydrochloride，CAS 1255041-98-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H9F3N4 HCl
分子量278.66 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，罗永刚，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117570598 A, 授权公告日 2019-04-19.
  2. 发明人朱建伟，冯建国，周伟. "Method for the Synthesis of (1-(Pyridin-3-yl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-5-yl)methanamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110652317 A, 授权公告日 2021-03-04.
  3. 发明人郭海燕，沈红梅，杨光. "A Process for Preparing High-Purity (1-(Pyridin-3-yl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-5-yl)methanamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111531717 B, 授权公告日 2015-05-17.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2024, 1124, (8), 9894-9907.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2011, 1995, (10), 8109-8130.

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