CAS 1255098-70-4

Sodium 1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1255098-70-4
分子式C7H6NO3 Na
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Sodium 1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylate CAS 1255098-70-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Sodium 1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylate，CAS 1255098-70-4），分子式 C7H6NO3 Na。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为175.12 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Sodium 1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylate），CAS注册编号 1255098-70-4，化学分子式为 C7H6NO3 Na，分子量 175.12 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.5，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为175.12 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1255098-70-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H6NO3 Na
分子量175.12 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, O'Brien P Q, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9538354 B2, 2021-01-25.
  2. 发明人钱学锋，何建平，韩伟. "Method for the Synthesis of Sodium 1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108872588 B, 授权公告日 2021-02-02.
  3. Björnsson E, Nowak P, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity Sodium 1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3625467 A1, 2023-06-02.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2024, 1849, (5), 3554-3558.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2019, 990, 6535-6540.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Sodium 1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2012, 1508, (4), 5520-5539.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 1419, (1), 2242-2261.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...