CAS 1255099-33-2

6,7-Dihydro-5h-[1,3]dioxolo[4,5-f]isoindolehydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1255099-33-2
分子式C9H9NO2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6,7-Dihydro-5h-[1,3]dioxolo[4,5-f]isoindolehydrochloride CAS 1255099-33-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6,7-Dihydro-5h-[1,3]dioxolo[4,5-f]isoindolehydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1255099-33-2。分子式 C9H9NO2 HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为199.63 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C9H9NO2 HCl 的（6,7-Dihydro-5h-1,3dioxolo4,5-fisoindolehydrochloride），其CAS登记号是 1255099-33-2，分子量为 199.63 g/mol。 依据分子式为 C9H9NO2 HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 199.63 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（C

应用场景：针对化学分析用途，（6,7-Dihydro-5h- 1,3 dioxolo 4,5-f isoindolehydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H9NO2 HCl
分子量199.63 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Nielsen H, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3104216 A1, 2019-03-07.
  2. Yamamoto T, Johnson M A, Lee S K. "Method for the Synthesis of 6,7-Dihydro-5h-[1,3]dioxolo[4,5-f]isoindolehydrochloride" [P]. US Patent, US 11277862 B2, 2020-06-18.
  3. 发明人周伟，郑宇鹏，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 6,7-Dihydro-5h-[1,3]dioxolo[4,5-f]isoindolehydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117501418 A, 授权公告日 2024-09-20.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2013, 1954, (7), 7949-7972.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2016, 210, 7621-7648.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6,7-Dihydro-5h-[1,3]dioxolo[4,5-f]isoindolehydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2014, 534, (3), 8663-8677.

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