CAS 1255099-68-3

5,8-Dichloro-1,2,3,4,4a,8a-hexahydroisoquinolin-7-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1255099-68-3
分子式C9H12Cl2N2 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5,8-Dichloro-1,2,3,4,4a,8a-hexahydroisoquinolin-7-amine CAS 1255099-68-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5,8-Dichloro-1,2,3,4,4a,8a-hexahydroisoquinolin-7-amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1255099-68-3。分子式 C9H12Cl2N2 2*HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 1255099-68-3 对应的化合物（英文标识 5,8-Dichloro-1,2,3,4,4a,8a-hexahydroisoquinolin-7-amine），化学式 C9H12Cl2N2 2HCl，相对分子质量 255.57。 （C9H12Cl2N2 2HCl）含有含氰基，含氯取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：针对化学分析用途，（5,8-Dichloro-1,2,3,4,4a,8a-hexahydroisoquinolin-7-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H12Cl2N2 2*HCl
分子量255.57 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Lefèvre J P, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3075298 A1, 2023-08-15.
  2. Chen K W, Hughes D C, Roberts E F. "Method for the Synthesis of 5,8-Dichloro-1,2,3,4,4a,8a-hexahydroisoquinolin-7-amine" [P]. US Patent, US 9642997 B2, 2017-01-22.
  3. Chen K W, Lee S K, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity 5,8-Dichloro-1,2,3,4,4a,8a-hexahydroisoquinolin-7-amine" [P]. US Patent, US 10368709 B2, 2025-05-24.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2021, 1091, 5051-5075.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2019, 2241, 4109-4114.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5,8-Dichloro-1,2,3,4,4a,8a-hexahydroisoquinolin-7-amine Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2012, 1087, 9382-9406.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2014, 2096, 4843-4863.

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