CAS 1255147-32-0

2-(Morpholinosulfonyl)-N-(pyridin-2-ylmethyl)ethanamine dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1255147-32-0
分子式C12H19N3O3S 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Morpholinosulfonyl)-N-(pyridin-2-ylmethyl)ethanamine dihydrochloride CAS 1255147-32-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-(Morpholinosulfonyl)-N-(pyridin-2-ylmethyl)ethanamine dihydrochloride，CAS 1255147-32-0）属于药物标准品。分子式 C12H19N3O3S 2*HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1255147-32-0 对应的化合物（英文标识 2-(Morpholinosulfonyl)-N-(pyridin-2-ylmethyl)ethanamine dihydrochloride），化学式 C12H19N3O3S 2HCl，相对分子质量 321.82。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括321.82 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计

应用场景：针对化学分析用途，（2-(Morpholinosulfonyl)-N-(pyridin-2-ylmethyl)ethanamine dihydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H19N3O3S 2*HCl
分子量321.82 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，林芳，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116941748 B, 授权公告日 2023-11-05.
  2. 发明人黄志刚，胡光，何建平. "Method for the Synthesis of 2-(Morpholinosulfonyl)-N-(pyridin-2-ylmethyl)ethanamine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115814434 A, 授权公告日 2023-03-02.
  3. 发明人胡光，马晓峰，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Morpholinosulfonyl)-N-(pyridin-2-ylmethyl)ethanamine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108507493 A, 授权公告日 2021-10-15.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1642, 3860-3875.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2020, 2285, (1), 6068-6084.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(Morpholinosulfonyl)-N-(pyridin-2-ylmethyl)ethanamine dihydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2019, 1022, (12), 555-566.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2010, 1880, 1748-1763.

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